Detta är en webbsida som endast är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal (HCP).

DUKORAL® DOSERINGSSCHEMA1

Grundimmunisering mot kolera med DUKORAL® omfattar 2 doser för vuxna och barn från 6 år. Doserna ges med minst 1 veckas mellanrum.

Barn från 2 till under 6 år bör få 3 doser med minst 1 veckas mellanrum, och den tredje dosen ska tas minst 1 vecka före resan1

Både för barn och vuxna gäller att immuniseringen ska avslutas minst 1 vecka före potentiell exponering för Vibrio cholerae O1 och att om mer än 6 veckor förflutit mellan doserna bör grundimmuniseringen startas på nytt.1

DUKORAL® ska lösas upp i ett glas kallt vatten (ca 150 ml). Klorerat vatten kan också användas. Suspensionen ska sedan blandas med buffertlösningen och drickas inom 2 timmar. Barn från 2 till under 6 år: hälften av buffertlösningen hälls bort och återstoden (ca 75 ml) blandas med hela innehållet i flaskan.1

För vuxna och barn från 6 år och uppåt kan vaccinationsschemat påbörjas så sent som 14 dagar före resan, vilket gör det lämpligt för resenärer som är ute i sista minuten.1

DUKORAL dosing schedule for adults and children

*För barn under 6 års ålder krävs 3 doser.

DUKORAL® BOOSTER1

En enstaka boosterdos rekommenderas inom 2 år för vuxna och barn från sex års ålder och inom 6 månader för barn i åldern 2 år till under 6 år.1

Om det har gått mer än 2 år (eller 6 månader för barn i åldern 2 till under 6 år) sedan den senaste vaccinationen bör grundimmuniseringen upprepas.1

DUKORAL booster dosing schedule for adults and children

SAMTIDIG ADMINISTRERING MED ANDRA LÄKEMEDEL

DUKORAL® kan administreras samtidigt som vissa orala vaccinationer och läkemedel, däribland oralt levande tyfoidvaccin (enterokapslar) och gula febern-vaccin.1 Oral administrering av andra vacciner och läkemedel skall dock undvikas 1 timme före och 1 timme efter administrering av Dukoral.1

Administrering bör skjutas upp hos personer som lider av akut gastrointestinal sjukdom eller har feber.1

Vaccinet är syralabilt. Föda och/eller dryck kan öka syraproduktionen i magsäcken och minska vaccinets effekt. Föda och dryck skall därför undvikas 1 timme före och 1 timme efter vaccination.1

LÄS MER OM DUKORAL®

Läs mer om produktegenskaper, kliniska data och dosering.

A top down view of a table filled with plates containing a variety of healthy dishes with hands shown sharing food

DUKORAL®

DUKORAL®, ÖVERSIKT

Få en översikt över DUKORAL®, med central information om vaccinet.

Two female healthcare professionals in a hospital room looking at patient results on a clipboard

DUKORAL®

KLINISKA DATA

Utforska de senaste kliniska uppgifterna om effekt- och säkerhetsprofilen för DUKORAL®

DUKORAL® Vaccin mot kolera (inaktiverat, oralt), (helcellsvaccin).RX. EF. Suspension och bruspulver för oral suspension. Aktiva substanser: Vibrio cholerae O1 Inaba (klassisk biotyp samt El Tor biotyp), Vibrio cholerae O1 Ogawa (klassisk biotyp) och Vibrio cholerae toxin subenhet B (CTB), rekombinant. Indikation: Aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av V. cholerae serogrupp O1 hos vuxna och barn från 2 års ålder som ska besöka endemiska/epidemiska områden. Varningar och begränsningar: Överkänslighet mot den aktiva substansen, något hjälpämne eller mot formaldehyd. Vid akut gastrointestinal sjukdom eller akut sjukdom med feber bör vaccinationen uppskjutas. Vaccinet är syralabilt. Föda och/eller dryck kan öka syraproduktionen i magsäcken och minska vaccinets effekt. Såväl oral administrering av andra vacciner och läkemedel samt intag av föda och dryck skall därför undvikas 1 timme före och 1 timme efter vaccination. Vaccinet ger inte ett fullständigt skydd och därför är det viktigt att vidta normala skyddsåtgärder för att undvika kolera. Senaste översyn av produktresumén2021-01. För ytterligare information se www.fass.se.

Referenser

  1. DUKORAL® produktresumé. Datum för översyn av produktresumén januari 2021.

SE-VAL-2400074

Denna webbplats är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Valneva är ett företag specialiserat på vacciner, inriktat på utveckling, tillverkning och kommersialisering av profylaktiska vacciner mot infektionssjukdomar med ouppfyllda medicinska behov.

SE-VAL-2400057

Rapportera biverkningar på Valnevas produkter

Rapportera biverkningar på: valnevanordics@valneva.com