Denna webbplats är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

IXCHIQ®

Chikungunyavaccin (levande, försvagat). Receptbelagt läkemedel. *

IXCHIQ® ÖVERSIKTKLINISKA DATADOSERING & ADMINISTRERING

På denna sidan:

IXCHIQ® DOSERING OCH ADMINISTRERING

IXCHIQ ska administreras intramuskulärt i deltamuskeln inom 2 timmar efter beredning.1

Bered vaccinet genom att tillsätta hela innehållet i den förfyllda sprutan i injektionsflaskan som innehåller det frystorkade IXCHIQ®-pulvret.1

En nål (22-25G) med lämplig längd, helst minst 40 mm, ska användas för beredning av vaccinet.1

Efter beredning är vaccinet stabilt i 2 timmar vid förvaring i kylskåp (2°C-8°C) eller i rumstemperatur (15°C-25°C). Efter detta måste det kasseras.1

Tillgängliga studier om serokonverteringsgrad tidigare än 28 dagar finns inte tillgängligt. För fullgott skydd inför resa till områden med risk för chikungunya, behöver vaccinet därför tas 28 dagar innan avresa.1

▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

IXCHIQ dosing schedule

*

SAMTIDIG ADMINISTRERING MED ANDRA VACCINER

IXCHIQ® rekommenderas inte för samtidig administrering med andra vacciner eftersom det inte finns någon data om säkerhet och immunogenicitet efter samtidig administrering av IXCHIQ® med andra vacciner.1

Administrering av immunglobuliner, blod- eller plasmatransfusioner 3 månader före eller upp till 1 månad efter administrering av IXCHIQ® kan störa det förväntade immunsvaret.1

LÄS MER OM IXCHIQ®

Läs mer om produktegenskaper, kliniska data och dosering.

A hand points to a virtual image of a vial next to an image of a mosquito and an incidence map

IXCHIQ®

IXCHIQ® ÖVERSIKT

Få en översikt över IXCHIQ® med fakta om vaccinet.

Läs mer
Close up of a healthcare professional's hand holding an iPad and scrolling through

IXCHIQ®

KLINISKA DATA

Utforska kliniska data om effekt- och säkerhetsprofilen för IXCHIQ®.

Läs mer

IXCHIQ® Chikungunyavaccin (levande). RX. EF. Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. En dos (0,5 ml) innehåller Chikungunyavirus (CHIKV) Δ5nsP3-stam (levande, försvagad) ≥3.0 log10 TCID50. Indikation: Aktiv immunisering för att förebygga sjukdomar orsakade av chikungunyavirus (CHIKV) hos individer som är 12 år eller äldre. Kontraindikationer: Överkänslighet mot något av innehållsämnena (se fass.se eller förpackningen). Immunbrist eller immunsupprimerade individer på grund av sjukdom eller medicinsk terapi (t.ex. från maligniteter, behandling med kemoterapi, immunsuppressiv terapi, medfödd immunbrist, HIV-infektion med allvarligt nedsatt immunförsvar). Varningar och försiktighet: IXCHIQ ska endast ges när det finns en betydande risk för att förvärva chikungunyainfektion och efter noggrant övervägande av de potentiella riskerna och fördelarna. Försiktighet iakttas vid överkänslighet/anafylaxi, ångestrelaterade reaktioner, akut svår febersjukdom eller akut infektion samt vid trombocytopeni/koagulationsrubbning. IXCHIQ kan orsaka svåra eller långvariga chikungunyaliknande biverkningar. Encefalit (inklusive med dödlig utgång) har rapporterats efter godkännande för försäljning vid användning av IXCHIQ. Senaste översyn av produktresumén 2025-09-12. För ytterligare information se www.fass.se.
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Referenser
  1. IXCHIQ® produktresumé. Datum för senaste översyn av produktresumén 12.09.2025

SE-IXC-2500028-11-2025

Denna webbplats är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.

Valneva är ett företag specialiserat på vacciner, inriktat på utveckling, tillverkning och kommersialisering av profylaktiska vacciner mot infektionssjukdomar med ouppfyllda medicinska behov.

SE-VAL-2400057

Rapportera biverkningar på Valnevas produkter

Rapportera biverkningar på: valnevanordics@valneva.com