På denna sidan:
IXCHIQ® DOSERING OCH ADMINISTRERING
IXCHIQ ska administreras intramuskulärt i deltamuskeln inom 2 timmar efter beredning.1
Bered vaccinet genom att tillsätta hela innehållet i den förfyllda sprutan i injektionsflaskan som innehåller det frystorkade IXCHIQ®-pulvret.1
En nål (22-25G) med lämplig längd, helst minst 40 mm, ska användas för beredning av vaccinet.1
Efter beredning är vaccinet stabilt i 2 timmar vid förvaring i kylskåp (2°C-8°C) eller i rumstemperatur (15°C-25°C). Efter detta måste det kasseras.1
Tillgängliga studier om serokonverteringsgrad tidigare än 28 dagar finns inte tillgängligt. För fullgott skydd inför resa till områden med risk för chikungunya, behöver vaccinet därför tas 28 dagar innan avresa.1
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
*
SAMTIDIG ADMINISTRERING MED ANDRA VACCINER
IXCHIQ® rekommenderas inte för samtidig administrering med andra vacciner eftersom det inte finns någon data om säkerhet och immunogenicitet efter samtidig administrering av IXCHIQ® med andra vacciner.1
Administrering av immunglobuliner, blod- eller plasmatransfusioner 3 månader före eller upp till 1 månad efter administrering av IXCHIQ® kan störa det förväntade immunsvaret.1
IXCHIQ® Chikungunyavaccin (levande), pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. En dos (0,5 ml) innehåller Chikungunyavirus (CHIKV) Δ5nsP3-stam (levande, försvagad) ≥3.0 log10 TCID50. Indikation: Aktiv immunisering för att förebygga sjukdomar orsakade av chikungunyavirus (CHIKV) hos individer mellan 12 och 64 år. Kontraindikationer: Överkänslighet mot något av innehållsämnena (se fass.se eller förpackningen). Immunbrist eller immunsupprimerade individer på grund av sjukdom eller medicinsk terapi. (t.ex. från hematologiska och solida tumörer, behandling med kemoterapi, medfödd immunbrist, långvarig immunsuppressiv terapi eller patienter med HIV-infektion med allvarligt nedsatt immunförsvar). Personer som är 65 år eller äldre. Varningar och försiktighet: Försiktighet iakttas vid överkänslighet/anafylaxi, ångestrelaterade reaktioner, akut svår febersjukdom eller akut infektion samt vid trombocytopeni/koagulationsrubbning. Senaste översyn av produktresumén 2025-05-16. För ytterligare information se fass.se RX. EF.
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Referenser
- IXCHIQ® produktresumé. Datum för senaste översyn av produktresumén 16.5.2025.
SE-VAL-2400077
Denna webbplats är endast avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal i Sverige.
Valneva är ett företag specialiserat på vacciner, inriktat på utveckling, tillverkning och kommersialisering av profylaktiska vacciner mot infektionssjukdomar med ouppfyllda medicinska behov.
SE-VAL-2400057
Rapportera biverkningar på Valnevas produkter
Rapportera biverkningar på: valnevanordics@valneva.com